Teste rápido para pesquisa PG-Seq™

de genesde DNA genômicode células

O PG-Seq™ Rapid kit v2 foi desenvolvido para analisar quantidades de picogramas de ADN (células únicas/múltiplas ou ADN de baixo gabarito) de uma biópsia de embrião para testes genéticos pré-implantação. O PG-Seq™ Rapid kit v2 utiliza a amplificação do genoma completo (WGA) e a tecnologia de sequenciação da próxima geração (NGS) para analisar com precisão todos os 24 cromossomas para aneuploidia cromossómica completa e anomalias sub-cromossómicas. Visão geral Preparação rápida de PGT-A: 3 horas desde a lise celular até à preparação para NGS Protocolo PGT atualizado, racionalizado e simples Do ADN aos dados, o kit PG-Seq™ Rapid v2 inclui todos os reagentes necessários para a lise celular, amplificação do genoma completo, indexação juntamente com o software de análise PG-Find™ para a identificação automática de aneuploidia e variantes do número de cópias. Deteção exacta do número de cópias Extensivamente testado utilizando mais de 100 linhas celulares e amostras de ADN genómico com ploidia conhecida. Testado a partir de aneuploidias cromossómicas completas até aberrações segmentares de 7Mb de tamanho com 30pg de ADN genómico ou amostras de fibroblastos de 5 células, representativas de uma biopsia de trofectoderme. Ver nota de aplicação do PG-Seq™ Rapid kit v2 para mais informações. Formato flexível do kit O PG-Seq™ Rapid kit v2 tem 48 rxns Estão disponíveis dois conjuntos de 48 índices únicos, permitindo uma multiplexagem de até 96 amostras (ou uma multiplexagem de até 384 amostras disponível mediante pedido personalizado). Um volume de reação WGA PCR 1 maior, de 40 µL, permite opções para processamento alternativo a jusante. Elevado rendimento da WGA PCR 1 de 2-4 µg de ADN total com apenas 23 ciclos de PCR. Cobertura e precisão melhoradas do genoma completo As pontuações de qualidade PG-Find melhoradas em comparação com as versões anteriores do kit significam menos ruído, menos enviesamento e maior confiança.