Kit de reagentes em solução AVENIO V2
para pesquisade tecidosNGS

Kit de reagentes em solução - AVENIO V2 - Roche Sequencing Solutions - para pesquisa / de tecidos / NGS
Kit de reagentes em solução - AVENIO V2 - Roche Sequencing Solutions - para pesquisa / de tecidos / NGS
Guardar nos favoritos
Comparar
 

Características

Tipo
em solução
Aplicações
para pesquisa, de tecidos, NGS, para oncologia

Descrição

O AVENIO Tumor Tissue CGP Kit é um ensaio interno de investigação por sequenciação de nova geração (NGS) que fornece um perfil genómico abrangente de tumores sólidos a partir de amostras de tecido fixadas em formalina e incluídas em parafina (FFPE). Concebido para corresponder ao conteúdo do painel FoundationOne® CDx de 324 genes, o kit aproveita a tecnologia comprovada da Foundation Medicine e a experiência da Roche para ajudar o seu laboratório a obter conhecimentos genómicos fiáveis. Aproveite o poder da Roche e da Foundation Medicine® Especialistas em medicina personalizada e perfis genómicos abrangentes: mais de 800 publicações revistas por pares, mais de 1,3 milhões de amostras clínicas reportadas. Desbloquear conhecimentos genómicos significativos de alta qualidade Analisa 335 genes relevantes, quatro classes de alterações genómicas e assinaturas genómicas complexas, incluindo TMB, MSI, gLOH e o recém-adicionado HRDsig. Utilize fluxos de trabalho NGS rápidos e práticos Um fluxo de trabalho desde a extração de ADN até à análise de dados. Preparação rápida da biblioteca em 2 dias e ligação curta em 1 hora, com um tempo de resposta total de 5 dias desde a extração de ADN até à geração de resultados. Plataforma de análise FoundationOne® + Software AVENIO Connect A plataforma de análise FoundationOne® processa os dados de sequenciação do AVENIO Tumor Tissue CGP Kit V2 a partir dos instrumentos Illumina NextSeq500/500/550Dx (modo Research Use Only),* e produz ficheiros com chamadas de variantes filtradas e métricas de CQ que são disponibilizadas ao utilizador através do AVENIO Connect Software. Aproveitando a base de conhecimentos da Foundation Medicine com mais de 1,3 milhões de perfis genómicos,4 este software de análise pós-sequenciação facilita aos clientes a análise de amostras e o acesso às informações de que necessitam. Desempenho robusto de deteção de variantes analíticas em todas as alterações genómicas

---

Catálogos

Não estão disponíveis catálogos para este produto.

Ver todos os catálogos da Roche Sequencing Solutions
* Os preços não incluem impostos, transporte, taxas alfandegárias, nem custos adicionais associados às opções de instalação e de ativação do serviço. Os preços são meramente indicativos e podem variar em função dos países, do custo das matérias-primas e das taxas de câmbio.