Encontram-se concentrações elevadas de creatina quinase sérica em todos os tipos de distrofia muscular e em doenças que envolvem a destruição dos tecidos musculares. No caso da distrofia muscular progressiva, as concentrações elevadas de CK podem estar presentes antes do aparecimento dos sintomas clínicos. Observam-se concentrações elevadas de CK após um enfarte do miocárdio e em casos de doença cardiovascular aguda e de síndrome de Reye. As doenças musculares neurogénicas, como a esclerose múltipla e a poliomielite, não produzem concentrações elevadas de CK. A atividade da CK tem uma relação inversa com a atividade da tiroide, pelo que, em casos de hipotiroidismo, se observam concentrações elevadas de CK.
O ensaio enzimático de CK da Clinisciences é um sistema líquido estável de duas partes que se destina à determinação quantitativa in vitro da creatina quinase total no soro e plasma humanos. No ensaio, o fosfato de creatina e o difosfato de adenosina (ADP) são utilizados como substratos, a N-acetilcisteína (NAC) é o ativador tiólico e o monofosfato de adenosina (AMP) e o pentafosfato de diadenosina (Ap5A) são adicionados para inibir a interferência causada pela ativação da adenilato quinase.
As reacções decorrem da seguinte forma:
A taxa de aumento da absorvância a 340 nm devido à formação de NADPH é diretamente proporcional à atividade da creatina quinase.
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