A vareta de teste rápido Nitrofuran(SEM) é baseada no princípio imunocromatográfico de inibição competitiva. No processo de fluxo, o Nitrofuran(SEM) na amostra combinado com o anticorpo monoclonal coloidal específico de Nitrofuran(SEM), inibe a combinação entre anticorpo e Nitrofuran(SEM)-BSA conjugado na linha de teste da membrana NC, conduzem à mudança de cor da linha de teste. Quando a amostra não tem resíduo de Nitrofuran(SEM) ou concentração inferior ao limite de detecção, a linha T é mais escura que a linha C ou a linha T tem a mesma cor que a linha C; quando a concentração é igual ou superior ao limite de detecção, a linha T é obviamente mais clara que a linha C ou a linha T não tem cor. Não importa se há resíduos de Nitrofuran(SEM) na amostra, a linha C aparecerá, o que significa que o teste é válido.
6. Preparação de amostras
6.1 Preparação da solução
0.1MK2HPO4 solução: Diluir 1M de solução de K2HPO4 com água desionizada à 1:9.
6.2 Tratamento de amostras
Leite fresco:
1) Tomar 3ml de amostra de leite fresco misturado em 50ml de tubo de centrifugação, adicionar 6ml desionizada water、1.5ml de HCl 1M e 300ul de reagente de derivação, agitar e misturar durante 2min, colocar em 60℃water banho durante 30min;
2) Adicionar 7,5ml 0,1M K2HPO4 solution、2.4ml 1M NaOH agitar e misturar durante 1min, adicionar 10ml de acetato de etilo, agitar e misturar durante 1min, centrifugar a 4000r/min durante 10min;
3) Tomar 5ml de líquido da camada superior em tubo de vidro, soprar para secar em 56℃by Nitrogénio ou ar.(Dryis OK,não continuar a soprar durante muito tempo depois de secar para avoidar a sensibilidade)
4) Adicionar 2ml de agitação de n-hexano durante 30s para dissolver o resíduo seco (se não dissolver completamente o resíduo, pode levar a um resultado instável),
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