Xinsorb® Bioresorbable Sirolimus-eluting Andaime
Os produtos de degradação final do stent são água e dióxido de carbono, reduzindo o risco de trombose tardia.
Fácil de re-instalar mesmo após a reestenose da lesão alvo.
Completamente degradável e reabsorvível, reduzindo o risco de reação de corpo estranho.
Ajuda a restaurar e melhorar a função fisiológica dos vasos doentes.
Compatível com a ressonância magnética e a tomografia computadorizada
Indicações
Pacientes com isquemia miocárdica ou angina de peito causada por estenose ou oclusão da artéria coronária.
Pacientes com trombose coronária primária ou in-situ.
O diâmetro do vaso doente está entre 2,75mm-3,75mm, e o comprimento do vaso doente é de ≤24mm
Pacientes com prováveis complicações graves de oclusão aguda após o PTCA.
Pacientes com estenose residual óbvia na lesão após a PTCA.
Estrutura
O XINSORB® Bioresorbable Sirolimus-eluting Sirolimus (doravante designado por XINSORB® Scaffold System) é composto por um stent coronário absorvível e expansível por balão, um revestimento de medicamentos e um sistema de introdução. Como mostrado na figura.
Estruturas principais
Stent de polímero absorvível e expansível por balão
Revestimento com medicamentos
Sistema de entrega
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