Kit de reagentes de soro N Latex SAA

de diagnósticoclínicode CRP

O Ensaio de Amiloide Sérico A (SAA)* para utilização nos sistemas Atellica® NEPH 630,* BN™ II e BN ProSpec® foi concebido para aumentar a sensibilidade do diagnóstico de infecções. A determinação paralela de CRP e SAA é útil no diagnóstico de processos inflamatórios, especialmente infecções virais, devido a um forte aumento da sua concentração sanguínea em poucas horas.1,2 Estudos recentes mostram que a SAA pode ser um marcador de prognóstico para o declínio e a morte em doentes com COVID-19. Características e vantagens O ensaio de amiloide sérico A (SAA)* da Siemens Healthineers fornece: Alta especificidade baseada em anticorpos monoclonais Testes totalmente automatizados para melhorar o fluxo de trabalho Uma ampla gama de medição inicial (3-200 mg/L) que ajuda a reduzir a necessidade de rediluições e apoia a utilização económica de reagentes Um kit completo, incluindo reagente, calibrador, controlos e reagente suplementar (reagente SCS Cleaner disponível em separado) A capacidade de efetuar a determinação paralela de SAA e CRP, o que pode aumentar a sensibilidade do diagnóstico de infecções 2 Utilização clínica Elevada sensibilidade no diagnóstico e monitorização de processos inflamatórios. O amiloide sérico A (SAA) representa uma família de proteínas e é uma proteína de fase aguda produzida principalmente pelo fígado em resposta a citocinas pró-inflamatórias segregadas pelas linhagens activadas de monócitos/macrófagos. Tal como a proteína C-reactiva (PCR), a determinação da SAA pode ser utilizada no diagnóstico e na monitorização de processos inflamatórios e infecciosos. Em contraste com a PCR, os níveis de SAA mostram uma resposta mais forte a infecções virais, enquanto a PCR responde mais fortemente a infecções bacterianas sistémicas.