tecnologia de correlação, que compara fisicamente os traços da sequência da amostra a um traço de referência, fornecendo precisão até 99,5% com sequências bidireccionais de Phred 20 e uma sensibilidade de 5% do pico primário.
Uma ferramenta única para análise de variantes de ADN a partir de traços de sequenciação de Sanger
O software Mutation Surveyor® é uma poderosa e precisa ferramenta de análise de sequenciamento de ADN para ficheiros de sequenciamento de Sanger Sequencing gerados pelos seguintes sistemas de electroforese:
Analisadores Genéticos de Biosistemas Aplicados
Beckman CEQ
Sistema Promega Spectrum Compact CE
Capaz de realizar análises de variantes de até 2000 ficheiros de sequenciamento Sanger (.ab1, .RSD, .ESD & .scf) em 15 minutos, o Mutation Surveyor proporciona uma excelente precisão, sensibilidade, e baixas taxas de falsos positivos e falsos negativos na análise de variantes de ADN, incluindo
Polimorfismos de nucleótidos únicos (SNPs)
Inserções e supressões homozigotos (indels)
Deconvolução e detecção de indels heterozigotos
Mutações somáticas em sequência directa.
O pacote Mutation Surveyor inclui tecnologia patenteada anti-correlação (patente americana 8.086.410), que compara fisicamente os traços de sequência de amostra a um traço de referência, fornecendo precisão até 99,5% com sequências bi-direccionais Phred 20 e uma sensibilidade de 5% do pico primário.
Juntamente com uma maior precisão e sensibilidade, o software Mutation Surveyor dispõe de muitas ferramentas:
Relatórios personalizados
Download automatizado de ficheiros de referência anotados do GenBank
Detecção de metilação de ADN
Análise da sequência de ADN mitocondrial
Quantificação de alelos
Base de dados de conhecimentos de variantes
O software Mutation Surveyor inclui características concebidas para melhorar e optimizar o processo de descoberta de variantes em traços sequenciais de Sanger.
---