Kit de teste para oncologia Lunybo®

do gene PIK3CAdo gene EGFRdo gene KRAS

Tumor é a neoplasia do tecido normal, sendo o cancro uma neoplasia maligna provocada por vários factores de tumorigénese. As mutações genéticas causadas pelo ambiente e pela hereditariedade (incluindo mutação pontual, deleção, inserção, aumento do número de cópias, fusão de genes, etc.) podem levar à divisão e ao crescimento de células normais fora de controlo e, por fim, induzir a formação de tumores. Os fármacos dirigidos são capazes de atingir as moléculas patológicas das células cancerosas causadas por mutações genéticas específicas, o que maximiza a eficácia do fármaco e minimiza os efeitos secundários. Por conseguinte, a deteção do estado do gene do doente pode contribuir para que os clínicos seleccionem os fármacos alvo adequados. O início do tumor é geralmente causado pela ativação de proto-oncogenes ou pela inativação de oncogenes supressores. Os estudos demonstraram que 87% dos doentes asiáticos com adenocarcinoma do pulmão eram portadores de mutações conhecidas dos genes condutores, 81% dos quais tinham inibidores-alvo claros, pelo que 66% dos doentes podem ser tratados com tratamentos-alvo personalizados. SIGNIFICADO DA DETECÇÃO Tratamento personalizado: Selecione medicamentos direcionados adequados para os pacientes com base nas informações de deteção de genes para melhorar a eficácia dos medicamentos, realizando assim um tratamento personalizado. Monitoramento da eficácia e resistência do medicamento: Analisar o mecanismo de resistência aos medicamentos, ajustar o plano de tratamento de acordo com as informações de variação genética após a resistência aos medicamentos. CARACTERÍSTICAS E VANTAGENS 1. Facilidade de utilização: Com base na tecnologia de patente independente RingCap®, preparação da biblioteca em 2 passos. 4. Cobertura abrangente: cobre e detecta mutações de ponto de acesso relevantes em 13 genes, aplicável para câncer de pulmão de células não pequenas, câncer colorretal,