Kit de teste para pan-câncer NG2022010203

para oncologiapara mutações de KRASde MET

O painel de deteção de mutações em genes condutores de cancro visa os genes de diagnóstico complementares aprovados pela FDA e recomendados pelas directrizes da NCCN, abrangendo 56 genes relacionados com o tratamento e o prognóstico do cancro, incluindo 3000 locais de mutação cósmica, de modo a realizar uma deteção de genes de baixo custo, alta sensibilidade e elevado rendimento do tecido tumoral e do ADN livre circulante de doentes com cancro. O cancro é uma doença poligénica complexa causada pela acumulação gradual de mutações genéticas. Quando os genes que regulam o crescimento celular sofrem mutações ou são danificados, as células perdem o controlo e proliferam e diferenciam-se de forma desordenada e infinita, levando à ocorrência de tumores malignos. Os produtos de diagnóstico e tratamento precisos de tumores fornecem uma base de referência importante para o tratamento preciso de medicamentos, a tipagem molecular e a avaliação da eficácia, analisando com exatidão as informações únicas sobre mutações genéticas de cada doente com tumor. Sobre o NCI-MATCH O NCI-MATCH, também conhecido como MATCH, é um ensaio clínico de medicina de precisão para o tratamento do cancro. Neste ensaio, as pessoas com cancro são designadas para receber tratamento com base nas alterações genéticas encontradas nos seus tumores através da sequenciação genómica e de outros testes. A sequenciação genómica é um método laboratorial que é utilizado para determinar a composição genética das células cancerígenas. As pessoas cujos tumores têm alterações genéticas que correspondem a um dos tratamentos do ensaio podem receber esse tratamento se cumprirem outros critérios de elegibilidade. O ensaio procura determinar se o tratamento do cancro com base nestas alterações genéticas específicas é eficaz, independentemente do tipo de cancro. SIGNIFICADO DA DETECÇÃO Medicação personalizada: Antes de utilizar medicamentos direccionados para doentes com tumores malignos,