Kit de teste para pesquisa NG22306013

para câncer de ováriopara mutações de BRAFpara mutações de KRAS

O cancro do ovário é um tumor maligno que representa uma séria ameaça para a saúde das mulheres. Ocupa o terceiro lugar na incidência de tumores malignos no sistema reprodutor feminino, a seguir ao cancro do colo do útero e ao cancro do endométrio, mas tem a taxa de mortalidade mais elevada entre os tumores malignos do sistema reprodutor feminino. O cancro do ovário é muitas vezes referido como o "assassino silencioso", porque quando os sintomas aparecem e as doentes procuram assistência médica, cerca de 70% dos casos já se encontram em fases avançadas, o que resulta em baixas taxas de sobrevivência a 5 anos. O tipo mais comum de cancro do ovário é o cancro epitelial do ovário, que representa cerca de 80% dos casos. O cancro epitelial do ovário pode ainda ser classificado em carcinoma seroso (70-80%), carcinoma endometrióide (10%), carcinoma de células claras (10%), carcinoma mucinoso (3%) e outros tipos raros (<5%) com base nas características patológicas. A investigação demonstrou que diferentes tipos de cancro do ovário são portadores de diferentes genes mutantes, o que pode ajudar na classificação histopatológica e ser utilizado clinicamente para avaliar o risco de cancro do ovário, otimizar os planos de tratamento e apoiar o rastreio genético. Além disso, existem provas clínicas que sugerem que a subtipagem molecular do cancro do ovário pode ser associada a um tratamento individualizado, conduzindo a melhores taxas de sobrevivência dos doentes. Tornou-se uma abordagem eficaz para orientar o tratamento do cancro do ovário. SIGNIFICADO DA DETECÇÃO 1.Avaliação do prognóstico: O cancro do ovário é altamente heterogéneo. Classificar com precisão os tecidos tumorais e sugerir o prognóstico dos doentes de acordo com as características moleculares dos diferentes subtipos de tecidos, com o auxílio da morfologia e da imunohistoquímica.