Com o controlo eficaz das doenças infecciosas agudas e o prolongamento do tempo de vida médio do ser humano, o cancro tornou-se uma das principais doenças que põem seriamente em perigo a saúde humana, com o envelhecimento a acelerar a incidência e a pressão do tratamento, especialmente dos tumores, incluindo o cancro (semelhante aos tumores malignos). Na maioria dos países, o cancro é uma das duas principais causas de morte dos residentes com idades compreendidas entre os 30 e os 69 anos. Uma ferramenta importante ao longo de todo o ciclo de vida da gestão do cancro é o teste molecular do cancro. Dependendo do tipo, da combinação e da finalidade dos biomarcadores detectados, estes fornecem informações essenciais sobre a ocorrência, a heterogeneidade, a progressão e o prognóstico da doença, permitindo uma intervenção e um tratamento eficazes.
Os genes de condução tumoral podem fornecer informações sobre a progressão do cancro e podem ser utilizados para avaliar o prognóstico, a recorrência e os riscos de metastização. Os genes relacionados com a resposta aos medicamentos podem ajudar a orientar as escolhas de medicação, fornecendo informações sobre a sensibilidade ou resistência aos medicamentos. A compreensão do estado genético de um tumor constitui a base para o desenvolvimento de planos de tratamento. Ao selecionar os genes adequados, é possível obter um tratamento mais preciso do cancro, garantindo o máximo benefício da terapia clínica.
CONTEÚDO DE DETECÇÃO
Teste tudo-em-um para 175 genes relacionados com o cancro
O Pan Solid Tumor Sequencing Panel (175 genes) foi concebido para identificar todas as classes de alterações genómicas accionáveis, incluindo SNV, SNP, CNV, InDels e Fusions, num total de 175 genes relacionados com o cancro.
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