Nas últimas três décadas, tem-se assistido a um aumento constante, a nível mundial, da incidência da MT. As taxas variam muito de país para país, com os valores mais elevados (por 100 000 pessoas-ano) registados na Lituânia (15,5), Itália (13,5), Áustria (12,4), Croácia (11,4) e Luxemburgo (11,1). Em contrapartida, as taxas de mortalidade estimadas relacionadas com o cancro da tiroide são baixas (0,7 e 0,5 casos por 100 000 pessoas-ano para mulheres e homens, respetivamente), com uma variação regional e temporal consideravelmente menor[2]. O carcinoma da tiroide é atualmente a sétima neoplasia maligna mais comum diagnosticada nas mulheres.
AMOSTRA DE FNA DIAGNÓSTICO ASSISTIDO
O diagnóstico definitivo é a premissa do tratamento do tumor. A ecografia e a PAAF-US guiada por ecografia são a primeira escolha para o rastreio de nódulos benignos e malignos da tiroide. No entanto, a citologia por PAAF também pode produzir cerca de 20%-30% de resultados incertos[1]. O SISTEMA BETHESDA 2023 PARA RELATAR A CITOPATOLOGIA DA TIRÓIDE(TBSRTC) recomenda o teste genético para nódulos Bethesda tipo III 、 IV ou V com diagnóstico citológico incerto de US-FNA, que pode auxiliar no diagnóstico de nódulos benignos e malignos, na classificação dos subtipos de câncer de tireoide e orientar o tratamento de acompanhamento
OUTROS CONSELHOS DE DIAGNÓSTICO E TRATAMENTO
Além disso, a deteção do gene do cancro da tiroide pode fornecer informações rápidas para a formulação do plano cirúrgico, a utilização de medicamentos específicos, o diagnóstico e o tratamento do cancro hereditário da tiroide. Tanto a FDA como a NMPA aprovaram uma variedade de medicamentos específicos para o tratamento do cancro diferenciado da tiroide (CDT) irressecável, recorrente e refratário, do cancro medular da tiroide (MTC)
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