Pedal de comando para bloco operatório MFS Phaco SW2.4LE-MED
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Pedal de comando para bloco operatório - MFS Phaco SW2.4LE-MED - Steute Meditech - elétrico / simples / sem fio
Pedal de comando para bloco operatório - MFS Phaco SW2.4LE-MED - Steute Meditech - elétrico / simples / sem fio
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Características

Aplicações previstas
para bloco operatório
Acionamento
elétrico
Outras características
simples, sem fio

Descrição

Transmissão de sinais sem fios através de steute wireless low energy Fonte de alimentação através de bateria de iões de lítio recarregável Tomada para recarga da bateria Pedal com sinal de saída proporcional (vertical e horizontal) 4 interruptores basculantes com 2 funções de comutação cada Ponto de travagem programável para feedback tátil Funcionamento intuitivo e extremamente preciso Dados técnicos Normas aplicadas IEC 60601-1; ANSI/AAMI ES60601-1; IEC 62304; IEC 60529 Invólucro termoplástico à prova de choque Interruptor basculante silicone robusto, aprovado para salas de operações Sistema de comutação interrutor basculante: 8 funções de comutação pedal: com sinal de saída proporcional, horizontal: -10°... 0 ... 10° +/- 2°, vertical: 0 ... 15° +/- 1° Vida útil mecânica interrutor basculante: > 250 000 operações pedal: > 1 milhão de operações Grau de proteção IP X8 segundo IEC/EN 60529 Alimentação de tensão bateria recarregável de iões de lítio Tensão de carregamento 9 VDC - máx. 600 mA Antena antena interna Alcance sem fios 10 m (típico) Tecnologia de rádio Frequência 2,4 - 2,4835 GHz Largura de banda do canal 2 MHz Princípio de modulação GFSK, salto de frequência adaptativo de 40 canais Taxa de dados HF 1 Mbps Taxa de dados da interface 115,2 kBd (UART) Potência de saída 3 dBm - 7 dBm Sensibilidade de entrada -93 dBm Conformidade Global: cCSAus IEC 60601-1, -1-2, -2-22, -2-43 Europa: CE EN 300 328; EN 62479; EN 301 489-1; EN 62368-1 Nota Uma vez que este artigo faz parte de um produto médico, só pode ser validado em combinação com o sistema global. Por conseguinte, a prova de conformidade com o regulamento relativo aos dispositivos médicos (MDR 2017/745) só pode ser efectuada pelo cliente que comercializa o sistema. A pedido do cliente,

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