Kit de teste de mutações genéticas Plasma-SeqSensei™
para câncer da mamade genesde sangue

Kit de teste de mutações genéticas - Plasma-SeqSensei™  - Sysmex Europe - para câncer da mama / de genes / de sangue
Kit de teste de mutações genéticas - Plasma-SeqSensei™  - Sysmex Europe - para câncer da mama / de genes / de sangue
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Características

Aplicações
de mutações genéticas, para câncer da mama
Tipo de amostras
de sangue, de plasma
Sensibilidade

95 %

Descrição

Altamente sensível até 0,06% de fracções de alelos mutantes Deteção quantitativa de seis moléculas mutantes ou mais com 95% de confiança Tempo de execução rápido de dois dias Análise de dados e relatórios cómodos com software certificado por IVD Os ensaios Plasma-SeqSensei™ (PSS) permitem a deteção altamente sensível e quantitativa de mutações no ADN tumoral circulante (ctDNA) do plasma sanguíneo de doentes com cancro da mama, utilizando a tecnologia de sequenciação de nova geração. O fluxo de trabalho curto e normalizado do PSS fornece resultados no prazo de dois dias, incluindo a geração de relatórios de fácil leitura utilizando o software Plasma-SeqSensei™ IVD compatível com computadores portáteis. O kit abrange as principais mutações genéticas, como AKT1, ERBB2, ESR1, KRAS, PIK3CA e TP53, para detetar marcadores preditivos estabelecidos e emergentes, mutações de resistência e alterações genéticas frequentes no cancro da mama. O PSS Breast Cancer IVD Kit destina-se a apoiar os médicos com: deteção de doença residual mínima vigilância de recorrências monitorização da resposta (neo-)adjuvante Tecnologia PSS Notificação segura de mutações Para aumentar a sensibilidade e reduzir as taxas de erro associadas à sequenciação, o fluxo de trabalho de preparação de bibliotecas PSS utiliza a tecnologia SafeSEQ1. Esta tecnologia atribui um identificador único (UID) a cada molécula de ADN durante o passo de seleção do alvo. Os UIDs ajudam a rastrear e identificar mutações reais em amostras e a distingui-las de erros de polimerase ou sequenciação. O PSS detecta fracções de alelos mutantes (MAF) de 0,06% e superiores com 95% de certeza num fundo de 10.000 cópias de tipo selvagem.

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