Kit de teste para câncer colorretal SeqSensei™

para mutações de BRAFpara mutações de KRASpara mutações de NRAS

Elevada sensibilidade até 0,07 % MAF Capaz de detetar 7 MM com 95 % de confiança em todas as mutações (quantificação absoluta) Elevada flexibilidade de 2 a 16 amostras/execução TAT rápido (2 dias) Software cómodo O Plasma-SeqSensei™ (PSS) CRC RUO Kit permite a deteção altamente sensível e específica de mutações no ADN tumoral circulante (ctDNA) do plasma de pacientes com cancro colorrectal (CRC). O kit baseia-se na tecnologia de sequenciação de nova geração e abrange as principais mutações dos genes de sinalização MAPK KRAS, NRAS e BRAF e dos genes PIK3CA. Estes genes contribuem significativamente para o desenvolvimento do cancro colorrectal e são importantes biomarcadores utilizados no prognóstico, na escolha da terapêutica, bem como na monitorização da recorrência e da resposta à terapêutica. [1] O KRAS está mutado em ~40% de todos os casos de CRC (no exão 2, nos códões 12 (70-80%) e 13 (15-20%)). As restantes mutações localizam-se principalmente nos códons 59-61 do exão 3 e no exão 4 (códons 117 e 146). [2] As mutações no NRAS estão presentes em ~3-5% dos casos de CRC (no exão 3, códão 61 (60%) e no exão 2, códões 12, 13). As mutações do NRAS são normalmente mutuamente exclusivas das alterações do KRAS. [3] As mutações BRAF (geralmente V600E) ocorrem em 8-12% dos doentes com CCRm e são quase exclusivamente não sobreponíveis às mutações RAS. [4-5] A frequência das mutações PIK3CA no CCR é de 7-32% (os pontos críticos de mutação estão localizados nos exões 9 e 20). [6] Para a configuração dos kits Plasma-SeqSensei™ CRC RUO, foram selecionados 4 genes-chave do cancro após comparação das frequências de mutação utilizando as bases de dados COSMIC (Catalogue of Somatic Mutation in Cancer) e cBioPortal para a genómica do cancro.