Este kit é utilizado para a detecção quaitativa do antigénio COVID-2019-NP em amostras de esfregaço nasofaríngeo humano e orofaríngeo. É utilizado principalmente para referência clínica, mas não pode ser utilizado como base de diagnóstico do COVID-2019.
Princípio de Detecção
Este kit utiliza o princípio de reacção anticorpo-antigénio altamente específico e a tecnologia de análise imunocromalográfica de etiquetagem de ouro clloidal. O reagente contém anticorpo monoclonal antigénio COVID-2019-NP prefixado na área mais baixa (m na membrana e o anticorpo monoclonal antigénio COVID-2019-NP revestido no mixlure de ouro coloidal da etiqueta. A amostra é embebida no poço da amostra e reage com o anticorpo monoclonal antigénio COVID-2019.NP que é ligado às partículas de ouro cloidal previamente revestidas durante os testes. O anticorpo rotulado por partículas de ouro clloidal ligar-se-á primeiro ao vírus do antigénio COVID-2019-NP na amostra durante a cromatografia. Em seguida, os conjugados são ligados pelo anticorpo monoclonal anónimo COVID-2019-NP fxed no memBrane, e uma linha vermelha aparece na área de teste (T),fi é negada, não há linha vermelha na área de teste(T),
uma linha vermelha aparecerá na área de controlo de qualidade (C) A linha vermelha que aparece na área de controlo de qualidade (C) é o padrão para julgar se existem amostras suficientes e se o processo cromalográfico é normal, e serve também como padrão de controlo interno para o reagente.
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