As aplicações de sequenciação de nova geração permitem aos investigadores aprofundar o genoma humano. Embora as aplicações NGS permitam uma análise diversificada e pormenorizada, a preparação de bibliotecas NGS é dificultada por fluxos de trabalho extensos e trabalhosos. Para resolver este problema, o sistema Apollo fornece uma solução completa e fácil de usar, utilizando protocolos e produtos químicos validados que produzem bibliotecas consistentes para aplicações de DNA-seq, RNA-seq e ChIP-seq.
Simplifique a preparação de bibliotecas NGS com um fluxo de trabalho flexível e optimizado
O sistema Apollo oferece o melhor desempenho e flexibilidade da sua classe. Os fluxos de trabalho manuais de preparação de bibliotecas NGS são trabalhosos e impedem-no de realizar outras experiências valiosas. O sistema Apollo liberta-o dos passos manuais, automatizando as partes críticas do fluxo de trabalho, reduzindo o seu tempo de trabalho para apenas 30 minutos, dependendo do rendimento da amostra e do guião utilizado.
O sistema Apollo também pode executar lotes de tamanhos flexíveis sem desperdiçar reagentes ou tempo. Para além dos protocolos de preparação de bibliotecas NGS de ADN e ARN, este sistema versátil executa eficazmente protocolos relacionados com a preparação e limpeza de amostras, como o enriquecimento de ARN poli A+, a depleção de ARNr e a limpeza de PCR.
Maximize o rendimento e a consistência com processamento automatizado e protocolos validados
A preparação manual de bibliotecas NGS não só consome muito tempo, como também está sujeita a erros humanos, afectando a qualidade dos seus dados. A consistência é fundamental quando se processam várias amostras; o sistema Apollo, combinado com os produtos químicos e scripts PrepX, permite-lhe criar bibliotecas-alvo consistentes sem a variabilidade causada pela pipetagem manual.
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