Kit de reagentes em solução One Shot LA PCR™
DNA polimeraseTaq polimerasepara PCR

kit de reagentes em solução
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Características

Tipo
em solução, DNA polimerase, Taq polimerase
Aplicações
para biologia molecular, para PCR
Marcador testado
de DNA genômico
Temperatura de armazenamento

-20 °C
(-4 °F)

Descrição

O One Shot LA PCR Mix Ver. 2.0 permite a PCR de longo alcance num formato de pré-mistura conveniente. Esta pré-mistura enzimática de PCR de longo alcance e precisa é composta por LA Taq DNA Polymerase, LA PCR Buffer II e dNTPs fornecidos em concentração 2X em alíquotas de 25 µl pré-dispensadas em tubos de PCR de 0,2 ml. Basta adicionar um volume igual de solução contendo ADN modelo e primers a cada tubo para obter uma reação completa e pronta a amplificar. LA Taq também é oferecido nos seguintes formatos: Componentes individuais - LA Taq DNA polimerase fornecida com um tubo de LA PCR Buffer II optimizado (sem Mg2+), MgCl2 e dNTPs TaKaRa LA Taq DNA Polymerase Hot-Start Version - PCR de arranque a quente mediada por anticorpos para aumentar a especificidade da reação e reduzir o fundo LA PCR Kit Ver. 2.1-inclui todos os reagentes e controlos necessários para a amplificação de modelos de ADN longos Utilize o nosso conjunto de ADN do genoma LA PCR como os seus controlos experimentais de PCR de longo alcance. O conjunto inclui ADN genómico humano e de E. coli purificado, de elevado peso molecular, e iniciadores apropriados. Uma mistura principal de PCR 2X em alíquotas de 25 μl em tubos de PCR de 0,2 ml. A mistura principal contém Takara LA Taq e todos os reagentes necessários para as reacções de PCR. Basta adicionar o modelo e os primers a cada tubo para iniciar a PCR. Visão geral PCR de longo alcance conveniente e fiável Amplificações de PCR genómicas mais longas e precisas Maior reprodutibilidade e otimização reduzida para PCR de longo alcance Mais informações Produtos PCR Os produtos PCR gerados com LA Taq contêm uma mistura de saliências 3'-A e extremidades rombas, permitindo >80% de eficiência de clonagem em vectores T. No entanto, a eficiência de clonagem de inserções mais longas (>5 kb) em vectores T é bastante baixa.

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