Kit de reagentes em solução 6366 series
para histologiapara pesquisapara extração de RNA

Kit de reagentes em solução - 6366 series - TAKARA - para histologia / para pesquisa / para extração de RNA
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Características

Tipo
em solução
Aplicações
para pesquisa, para histologia, para extração de RNA, para PCR em tempo real
Temperatura de armazenamento

-70 °C
(-94 °F)

Descrição

O RNA total de referência universal é o RNA total de controle derivado de fontes de tecidos inteiros. Cada espécie específica de RNA de referência total é feita através da reunião do total de extratos de RNA de uma coleção de diferentes tecidos, proporcionando assim a mais ampla cobertura de genes expressos. Com cada amostra de RNA total de referência, você pode facilmente comparar dados de microarranjo ou PCR em tempo real gerados a partir de diferentes experimentos. Para experimentos com microarranjos, simplesmente hibridize uma sonda de RNA total de referência para um microarranjo cada vez que você realizar um experimento, e então use o sinal de controle para normalizar seus resultados. Fornecemos RNA total de referência suficiente para até 80 experimentos de microarranjo, dependendo da técnica de etiquetagem. Como estas misturas de RNA são preparadas em escala industrial, há uma variabilidade mínima de lote para lote. O nosso RNA total de referência é a melhor abordagem para construir bases de dados de expressão genética para comparar perfis de expressão de diferentes tecidos ou linhas celulares. Além disso, o RNA qPCR Total de Referência Humana pode ser usado na análise de expressão gênica para comparar dados de uma variedade de experimentos qPCR. O RNA qPCR Total de Referência Humana é preparado reunindo o RNA total a partir de uma coleção de diferentes tecidos humanos, de modo que ele fornece uma cobertura mais ampla do que as misturas de RNA de referência preparadas a partir de linhas celulares. Representação genética otimizada Ao desenvolver estes padrões de RNA, comparamos resultados para uma série de diferentes combinações de tecidos para identificar a mistura mais representativa. Em comparação com o padrão de RNA de um concorrente feito a partir de linhas celulares, descobrimos que o uso de RNA agrupado extraído de tecidos inteiros forneceu melhor representação gênica e intensidades de sinal mais homogêneas em todos os genes.

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