O ensaio imunoenzimático destina-se ao diagnóstico de infecções por parvovírus B19 utilizando anticorpos IgG no soro ou plasma humanos da população em geral. O ensaio manual semi-quantitativo foi concebido para utilização profissional num laboratório.
Descrição:
O antigénio utilizado é a proteína recombinante VP2.
Se estiverem presentes anticorpos específicos, estes ligam-se ao antigénio, são marcados pelo conjugado nas etapas seguintes e são detectados por reação colorida com um substrato de componente único (TMB-Complete).
O kit permite 96 testes, incluindo controlos, numa placa de microtitulação dividida com tiras codificadas por cores e poços quebráveis.
Vantagens:
O tempo total do ensaio é de cerca de 2 horas.
Elevada sensibilidade e especificidade do teste.
O kit inclui CUT-OFF, Controlo Positivo, Controlo Negativo e Calibradores (1, 5, 20, 80 UI/ml).
Avaliação semi-quantitativa no Índice de Positividade (IP) ou avaliação quantitativa em UI/ml.
Componentes prontos a usar, com código de cores.
Substrato de componente único.
Componentes intercambiáveis, com exceção dos componentes específicos do kit (Controlos, Conjugado, Placa).
Aplicação:
Determinação de anticorpos IgG específicos em soro ou plasma humanos.
A avaliação semiquantitativa é adequada para o acompanhamento do sucesso da terapia.
Avaliação do estádio da doença.
---