O ensaio imunoenzimático destina-se ao diagnóstico de infecções por parvovírus B19 utilizando anticorpos IgM em soro ou plasma humanos na população em geral. O ensaio manual semi-quantitativo foi concebido para utilização profissional num laboratório.
Descrição:
O antigénio utilizado é a proteína recombinante VP2.
Se estiverem presentes anticorpos específicos, estes ligam-se ao antigénio, são marcados pelo conjugado nas etapas seguintes e são detectados por reação colorida com um substrato de componente único (TMB-Complete).
O kit permite 96 testes, incluindo controlos, numa placa de microtitulação dividida com tiras codificadas por cores e poços quebráveis.
Vantagens:
O tempo total do ensaio é de cerca de 2 horas.
Elevada sensibilidade e especificidade do teste.
O kit inclui CUT-OFF, Controlo Positivo e Controlo Negativo, Calibradores.
Avaliação semi-quantitativa no Índice de Positividade (IP).
Componentes prontos a usar, com código de cores.
Substrato de componente único.
Componentes intercambiáveis, com exceção dos componentes específicos do kit (Controlos, Conjugado, Placa).
O diluente da amostra contém sorvente IgG/RF.
Aplicação:
Determinação de anticorpos IgM específicos em soro ou plasma humanos.
A avaliação semiquantitativa é adequada para o acompanhamento do sucesso da terapia.
Avaliação do estádio da doença.
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