Este produto contém a enzima de capsulagem do vírus da vaccinia, a estrutura de capsulagem do mRNA 2'-O-metiltransferase e outros componentes da reação de capsulagem, que podem ser utilizados para a modificação da capsulagem 5' do RNA produzido pela transcrição in vitro T7 (JT101).
Nos eucariotas, após a transcrição para formar o ARNm original, é necessário formar uma estrutura especial de capping na extremidade 5'. Esta estrutura desempenha um papel importante na estabilidade, transporte (saída) e tradução do ARNm. A modificação do capping da extremidade 5' do ARN através da reação enzimática das enzimas de capping é um método simples e eficaz: A enzima de capsulagem da vaccinia pode fixar a capa de 7-metilguanilato (m7Gppp, Cap0) à extremidade 5' do ARN para formar o ARNm m7Gppp5'N (ARNm Cap0). O mRNA Cap 2'-O-metiltransferas utiliza o CAP0-mRNA como substrato e SAM (S-adenosina metionina) como dador de metilo para metilar o 2'-oh do primeiro nucleótido da extremidade 5' do cap0-mrna adjacente à estrutura do cap para formar o Cap1-mRNA.
A estrutura Cap1 pode melhorar a estabilidade do ARNm, o que ajuda a aumentar a sua capacidade de expressão em experiências de transfecção celular e microinjecção.
Este produto utiliza a enzima de capping do vírus da vaccinia e a mRNA Cap-2'-O-metiltransferase em simultâneo na reação de capping, de modo a que a reação de capping possa ser concluída na mesma reação. O produto da reação é Cap1-mRNA, e a eficiência de capping pode ser próxima de 100% na orientação correcta do cap.
Envio
Gelo seco (-70 ℃)
---