Kit de Diagnóstico para a Determinação Quantitativa da Troponina Cardíaca I (Imunoensaio de Fluorescência de Fluxo Lateral)
Este kit é utilizado para a determinação quantitativa in vitro da concentração de Troponina Cardial (cTnI) em soro humano/plasma ou amostras de sangue total.
A troponina cardíaca I(cTnI), uma subunidade 24kDa do complexo de troponina composta por 209 aminoácidos, regula as interacções actina e miosina regulando a actividade de Ca2+ na rabdomiossina atpase.Após lesão miocárdica, o complexo cTnI foi libertado no sangue e começou a subir no sangue após 4 - 6 horas. O aumento da cTnI pode permanecer no sangue por muito tempo (6 - 10 dias), proporcionando assim um período de teste mais longo. A cTnI tem elevada especificidade e sensibilidade miocárdica e é um dos marcadores do enfarte do miocárdio. No diagnóstico laboratorial, a detecção da enzima miocárdica é um dos índices importantes para o diagnóstico do enfarte agudo do miocárdio (IAM), os testes CK e CK - MB foram considerados a base mais poderosa para o diagnóstico do IAM, a detecção do espectro da enzima miocárdica, no entanto, ainda existem muitas deficiências, a razão é que a sensibilidade e especificidade é mais fraca, e a troponina I cardíaca (cTnI) pode detectar pequenas lesões miocárdicas, tornar-se um dos marcadores mais fortes da sensibilidade e especificidade dos danos celulares miocárdicos, é reconhecida como um diagnóstico rápido de enfarte agudo impaciente (enfarte agudo do miocárdio). AMI) e síndrome coronária aguda (SCA), bem como marcadores importantes que ajudam na estratificação do risco e reflectem o prognóstico da SCA.
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