Vitassay qPCR HPV permite a detecção e diferenciação do vírus do papiloma humano 16
e 18 por PCR em tempo real em amostras clínicas. O produto destina-se a ser utilizado no diagnóstico de infecções por papilomavírus humano 16 e 18, juntamente com dados clínicos do paciente e outros resultados de testes laboratoriais
Transporte e armazenamento
- Os reagentes e o teste podem ser enviados e armazenados a 2-40ºC até à sua expiração
data indicada no rótulo.
- O controlo positivo ressuspenso deve ser armazenado a -20ºC. A fim de evitar
ciclos repetidos de congelamento/descongelamento, recomenda-se a distribuição do conteúdo em
diferentes alíquotas.
- Manter todos os reagentes na escuridão.
Equipamento e material adicional necessário
- Kit de extracção de ADN
- Instrumento de PCR em tempo real (termociclador) (Anexo I)
- Centrífuga para tubos de 1,5 ml
- Vortexer
- Micropipetas (1-20 µl, 20-200 µl)
- Pontas de filtro
Resumo
O vírus do papiloma humano (HPV) é responsável pela transmissão sexual mais frequente
infecção (DST) do tracto reprodutivo. Este vírus é tão comum que quase todas as infecções sexuais
mulheres e homens activos contratam-no em algum momento das suas vidas.
Mais de 200 tipos de HPV são conhecidos e foram classificados predominantemente em três
géneros: Alpha-papillomavirus, Beta-papillomavirus e Gamma-papillomavirus. Entre
os 65 tipos de HPV pertencentes ao Alpha-HPV, existem 15 genótipos mais frequentemente
associados a casos de cancro do colo do útero, chamados HPV de alto risco (HPV-16, 18, 31, 33, 33, 35, 39,
45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 e 82), o tipo 16 é o responsável por mais de 50% de
casos de carcinoma de células escamosas.
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