Graves danos nos tecidos resultam na libertação de mais enzimas mitocondriais. Níveis elevados de AST são encontrados em hepatopatias, distrofia muscular e danos aos órgãos internos. Os níveis elevados de AST são geralmente resultado de doença hepática associada a algum grau de necrose hepática, como cirrose, carcinoma, hepatite viral ou tóxica, e icterícia obstrutiva. Após um infarto do miocárdio, os níveis séricos de AST são elevados e atingem um pico 48 a 60 horas após o início.
O reagente Vitro AST é baseado na recomendação da IFCC5. As séries de reacções envolvidas no sistema de ensaio são as seguintes:
O grupo amino é transferido enzimaticamente pela AST presente no espécime do aspartato para o átomo de carbono do 2-oxoglutarato produzindo oxaloacetato e L-glutamato.
O oxaloacetato é reduzido ao malato por MDH presente no reagente com a oxidação simultânea de NADH para NADH.
A taxa de oxidação da coenzima NADH é proporcional à atividade AST no espécime. É determinada medindo a diminuição da absorvância a 334 / 340 / 365 nm de forma correspondente. A desidrogenase láctica é incluída no reagente para converter o piruvato endógeno na amostra em lactato durante a fase de desfasamento anterior à medição.
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