Kit de teste do câncer do pulmão YZYMT-001

para câncer colorretalpara genotipagemdo gene KRAS

Kit de deteção de mutações do gene KRAS humano (método de sonda de fluorescência por PCR) Este produto é utilizado para a deteção qualitativa de 7 mutações somáticas nos códons 12,13 do gene KRAS no ADN genómico humano extraído de tecido tumoral fixado em formalina e incluído em parafina (FFPE） tecido tumoral O KRAS é um proto-oncogene, com cerca de 35 kb de comprimento, localizado no cromossoma 12. É um membro da família do gene RAS. A proteína codificada pelo gene está relacionada com a formação de tumores, proliferação, migração, difusão e angiogénese. A probabilidade de mutação do gene KRAS é muito elevada em vários tumores. Os locais de mutação mais comuns são o códão 12 e o códão 13 do exão 2 do gene KRAS. Os sete pontos quentes de mutação mais comuns são : G12C, G12S, G12R, G12V, G12D, G12A, G13D, que representam mais de 98,5 % de todas as mutações.