Kit de deteção do gene de fusão EML4-ALK humano (método de sonda de fluorescência por PCR)
Este produto é utilizado para a deteção qualitativa in vitro de 12 genes de fusão EML4-ALK humanos (V1, V2, V3a, V3b, V4, V5a, V5b, V5 ", V6, V7, V8a, V8b) em amostras fixadas em formalina e incluídas em parafina (FFPE) de cancro do pulmão de células não pequenas (NSCLC).
O gene de fusão do gene da quinase do linfoma anaplásico (ALK) e da proteína tipo 4 associada aos microtúbulos equinodérmicos (EML4) é um dos alvos moleculares recentemente descobertos no cancro do pulmão de células não pequenas. O gene de fusão EML4-ALK ativado tem atividade biológica. Através da ativação e transmissão de moléculas de substrato a jusante, cada via de transdução cruza-se e sobrepõe-se umas às outras, formando uma rede complexa de transdução de sinais que afecta a proliferação, diferenciação e apoptose celulares [1-3]. Através da experiência de transformação por clonagem in vitro e da experiência de expressão selectiva no pulmão com base na recombinação de genes in vivo, foi confirmado que diferentes mutantes de fusão EML4-ALK têm a capacidade de transformação maligna e de tumorigenicidade. Com base nestas evidências, o gene de fusão pode ser definido como um oncogene impulsionador do cancro do pulmão [4,5].
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