Kit de teste para câncer colorretal YZYMT-019

para genotipagemde genesde tecidos FFPE

Kit de deteção de mutações do gene NRAS humano (método de sonda de fluorescência por PCR) Este produto é utilizado para a deteção qualitativa de 9 tipos de genes NRAS nos exões 2, 3 e 4 do gene NRAS em amostras de ADN de secções de pacientes incluídas em parafina. O gene NRAS, localizado no cromossoma 1p31, é um membro da família RAS com atividade enzimática GTP e um regulador fundamental do crescimento, da proliferação e da diferenciação celulares. Verificou-se que o gene NRAS apresenta mutações activadas numa variedade de cancros, incluindo o melanoma (15-25%) [1] e o cancro colorrectal (2-6%) [2]. Os locais comuns de mutação do NRAS estão localizados nos exões 2, 3 e 4 do gene, concentrando-se principalmente nos códões 12, 13, 59, 61, 117 e 146 [3] [4]. Estudos revelaram que, em doentes com cancro colorrectal, quando o exão 2 do gene KRAS é do tipo selvagem, a frequência de mutação do exão 2 do gene NRAS (códão 12, 13) é de 3,8% e a do exão 3 do gene NRAS (códão 59, 61) é de 4,8%. A frequência de mutação do exão 4 (códão 117, 146) é de 0,5%[4] .