o tipo I é feito de gaze de algodão dobrada e processada; o tipo II é feito através da dobragem de gaze de algodão com uma linha detetável por raios X (ou pastilha).
Especificação: largura (4cm-30cm) × comprimento (4cm-60cm) - camada (1-20). Consultar o rótulo da embalagem do produto para obter especificações e modelos específicos.
1) O bloco de gaze deve estar limpo à superfície, bem dobrado, sem arestas expostas e sem manchas, corpos estranhos ou impurezas.
2) a gaze de algodão absorvente utilizada no bloco de gaze deve cumprir os requisitos da norma yy0331-2006.
3) Os blocos de gaze dividem-se em não estéreis e estéreis.
4) a quantidade residual de óxido de etileno não deve ser superior a 10 microns /g após a esterilização dos blocos de gaze estéreis.
[âmbito de aplicação] para tratamento clínico de feridas e absorção de humidade.
[utilização] abrir a embalagem e utilizá-la de acordo com as operações médicas de rotina.
[data de produção] ver o selo do saco de embalagem ou o certificado de qualificação no saco.
[data de esterilização] ver o certificado de esterilização.
[data de validade] ver o selo do saco de embalagem ou o certificado de conformidade no saco.
[questões que requerem atenção, avisos e conselhos]
1) verificar a embalagem antes da utilização. Não utilizar o produto se a embalagem estiver danificada.
2) este produto foi esterilizado por óxido de etileno e o período de esterilidade é de dois anos.
3) este produto destina-se apenas a uma utilização única. Após a utilização, trata-se de resíduos hospitalares não recicláveis. Por favor, trate-o como tal.
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