Este produto é uma bacteriófago T7 RNA polimerase derivada da expressão de proteínas recombinantes em Escherichia coli. Catalisa a síntese de 5'→3' de RNA em ADN de cadeia dupla da sua sequência promotora T7 (5'-TAATACGACTCACTATAG*-3') e utiliza NTPs como substratos. O ADN com pontas rombas lineares de fio duplo ou pontas salientes de 5'-TAATACGACTCATAG*-3' pode ser utilizado como modelo para a polimerase do RNA T7, pelo que os plasmídeos linearizados e os produtos PCR podem ser utilizados como modelos para a síntese in vitro do RNA.
Nota: G* é a primeira base da transcrição do RNA.
Este produto é produzido em conformidade com os regulamentos das BPF e fornecido sob forma líquida.
Funcionalidade
Sintetizar transcrições longas e curtas, RNA pode ser produzido 100-200 μg com 1 μg de modelo de ADN
Maior rendimento e fácil de operar
Endotóxinas mais baixas
Testado para a ausência de endonucleases, exonucleases, RNases
Aplicação
Preparação de sonda de RNA radiomarcada
Geração de RNA para estudos de estrutura, processamento e catálise de RNA
Controlo da expressão via RNA anti-senso
Especificação
Fonte - Recombinante E. coli com gene T7 RNA Polimerase
Temperatura óptima - 37℃
Tampão de armazenamento - 50 mM Tris-HCl, 1 mM EDTA, 10 mM DTT, 100 mM NaCl, 0.1% Triton X-100,50% (v/v) glycerin,pH7.9 em 25℃
Definição de unidade - A quantidade de enzima necessária para incorporar 1 nmol de [3H] GMP no precipitado insolúvel em 1 hora a 37°C e pH 8,0 é definida como 1 unidade.
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