Kit de reagentes em solução Zymo-Seq WGBS
para preparação de bancos de DNApara DNAde DNA genômico

kit de reagentes em solução
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Características

Tipo
em solução
Aplicações
para preparação de bancos de DNA
Marcador testado
de DNA genômico, para DNA
Método
enzimático

Descrição

Preparação da biblioteca de bissulfito do genoma completo (WGBS) em menos de 4 horas e num só tubo. Redução do enviesamento da preparação da biblioteca para uma identificação exacta da metilação Cobertura reprodutível do genoma de qualquer espécie (>90% dos sítios CpG detectados em amostras de mamíferos) DESCRIÇÃO O Zymo-Seq WGBS Library Kit é o único kit disponível para a preparação de bissulfitos de genoma completo (WGBS) num único tubo. O Zymo-Seq WGBS Library Kit incorpora tecnologia de marcação para eliminar os tediosos passos de fragmentação, enzimáticos e de limpeza exigidos pelos métodos convencionais de preparação de bibliotecas baseados na ligação. Este fluxo de trabalho optimizado minimiza o tempo de trabalho, tornando-o a escolha ideal para aplicações de maior rendimento. Para preparar as bibliotecas Zymo-Seq WGBS, o ADN genómico intacto é primeiro convertido em bissulfito. Em seguida, os seguintes procedimentos de preparação de bibliotecas são concluídos num único tubo: (1) síntese de segunda cadeia, (2) adaptação por marcação e (3) amplificação e indexação da biblioteca. Após a purificação, as bibliotecas estão prontas para sequenciação em instrumentos Illumina. O WGBS é a norma de ouro para os estudos de metilação do ADN, uma vez que permite a quantificação da metilação ao nível da base para todas as citosinas. O kit de biblioteca Zymo-Seq WGBS é ideal para qualquer espécie para a identificação de metilação de todo o genoma de locais CG, CHG e CHH. Mais de 90% dos locais CpG de humanos e ratos podem ser detectados a partir de bibliotecas Zymo-Seq. Entrada de ADN - Para obter resultados óptimos, utilizar 100 ng de ADN genómico intacto de alta qualidade como entrada. O protocolo é compatível com entradas entre 10 ng e 100 ng. O ADN deve estar isento de inibidores enzimáticos e de contaminação por ARN. O ADN pode ser ressuspenso em água, TE ou num tampão com baixo teor de sal.

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