Reagente com enzimas E101 series

para microbiologiapara ácidos nucleicosliofilizado

A DNase I (isenta de RNase) corta tanto o ADN de cadeia dupla como o de cadeia simples, produzindo oligonucleótidos 3′-OH. É normalmente utilizada para degradar seletivamente o ADN na presença de ARN. Esta DNase é adequada para aplicações como a tradução por "nick", a produção de fragmentos aleatórios, a clivagem de ADN genómico para a determinação de pegadas, a remoção do modelo de ADN após a transcrição in vitro e a remoção de ADN de amostras de ARN antes de aplicações como a RT-PCR. É compatível com todos os nossos kits de ARN que incluem digestão de DNase na coluna. O conjunto de DNase I inclui a enzima liofilizada e o tampão de digestão de ADN. ESPECIFICAÇÕES TÉCNICAS Concentração1 U/µl Inativação por calorAdicionar uma concentração final de 5 mM EDTA, depois incubar a 65°C durante 10 min. IncluídoUma unidade (U) é definida como a quantidade de enzima necessária para degradar completamente 1 µg de ADN λ em 10 minutos a 37°C num volume de reação de 50 µl (40 mM Tris-HCl, pH 8,0, 10 mM NaCl, 6 mM MgCl2, e 10 mM CaCl2). Uma unidade de enzima é equivalente a uma unidade Kunitz. Volume de ressuspensão275 µl Tamanho250 U